Laboratoire de Chimie et Biochimie
Pharmacologiques et Toxicologiques (LCBPT)
CNRS UMR 8601
Université Paris Descartes
45 Rue des Saints Pères
75270 Paris Cedex 06
France

Laura IANNAZZO

Research Scientist, CNRS

Laboratoire de Chimie et Biochimie pharmacologiques et toxicologiques (LCBPT) – CNRS UMR 8601
Université Paris Descartes
45 Rue des Saints Pères
75270 Paris Cedex 06
France

Curriculum Vitae

Depuis 2016 : Chargé de Recherche CNRS, UMR 8601, Université Paris Descartes.
2014-2016 : POST-DOCTORAT UMR 8601,Université Paris Descartes. (Pr Mélanie Ethève-Quelquejeu).
2013-2014 : ATER, UMR 8601 Université Paris Descartes. (Dr Laurent Micouin).
2012-2013 : ATER, UMR 8601, Université Paris Descartes. (Pr Mélanie Ethève-Quelquejeu).
2010-2011 : POST-DOCTORAT University of Pennsylvania, Philadelphia (USA). (Pr Gary. A. Molander).
2007-2010 : DOCTORAT Université Pierre et Marie Curie. (Dr Corinne Aubert et du Pr Max Malacria). Réactivité de nouveaux partenaires insaturés dans des réactions de Cycloadditions [2+2+2] catalysées par des complexes du cobalt.
2006-2007 : MASTER CHIMIE Université Pierre et Marie Curie.

Thème de recherche

Synthèse organique – Nucléosides, Nucléotides et ARN – Chimie medicinal : carbapénèmes modifiés – Interface Chimie/Biologie

Publications

Phosphine-Mediated Bioconjugation of 3’-end of RNA, C. Kitoun, M. Fonvielle, F. Djago, N. Sakkas, M. Lefresne, Q. Blancart Remaury, P. Poinot, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu, L. Iannazzo, Org. Lett. 2020, DOI:10.1021/acs.orglett.0c02982.

Synthesis of triazole-linked SAM-adenosine conjugates: functionalization of adenosine at N1 or N6 position without protecting groups, C. Atdjian, D. Coelho, L. Iannazzo, M. Ethève-Quelquejeu, E. Braud, Molecules, 2020, 25, 3241.

Raman Reporters Derived From Aryl Diazonium Salts for SERS Encoded-Nanoparticles, Y. Luo, Y. Xiao, D. Onidas, L. Iannazzo, M. Etheve-Quelquejeu, A. Lamouri, N. Felidj, S. Mahouche, T. Brule, N. Gagey-Eilstein, F. Gazeau, C. Mangeney, Chem. Commun. 2020, 56, 6822-6825.

Diazabicyclooctane functionalization for inhibition of β-lactamases from enterobacteria, Flavie Bouchet, Heiner Atze, Matthieu Fonvielle, Zainab Edoo, Michel Arthur, Mélanie Ethève-Quelquejeu, Laura Iannazzo Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 63, 10, 5257–5273. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b02125

Bisubstrate Analogues as Structural Tools to Investigate m(6)A Methyltransferase Active Sites,  Oerum, S.; Catala, M.; Atdjian, C.; Brachet, F.; Ponchon, L.; Barraud, P.; Iannazzo, L.; Droogmans, L.; Braud, E.; Etheve-Quelquejeu, M.; Tisné C. . RNA Biol. 2019, 16 (6), 798–808. https://doi.org/10.1080/15476286.2019.1589360

Synthesis of lipid-carbohydrate-peptidyl-RNA conjugates to explore the limits imposed by the substrate specificity of cell wall enzymes on the acquisition of drug resistance , Fonvielle M., Bouhss A., Hoareau C., Patin D., Mengin-Lecreulx D., Iannazzo L., Sakkas N., El Sagheer A., Brown T., Ethève-Quelquejeu M., Arthur M.  Chem. Eur. J. , 2018, x, doi.org/10.1002/chem.201802360

Synthesis of SAM-adenosine conjugates for the study of m6A-RNA methyltransferases , C. Atdjian, L. Iannazzo, E. Braud, M. Ethève-Quelquejeu Eur. J. Org. Chem , 2018, x, doi.org/10.1002/ejoc.201800798.

Synthesis of avibactam derivatives and activity on β-lactamases and peptidoglycan biosynthesis enzymes of mycobacteria , Z. Edoo, L. Iannazzo, F. Compain, H. van Tilbeurgh, I. Li dela Sierra Galay, M. Fonvielle, M. Arthur, M. Ethève-Quelquejeu, and J-E. Hugonnet, Chem. Eur. J., 2018, x, 24, 8081-80-86.

Synthesis of tRNA analogues containing a terminal ribose locked in the South conformation to study tRNA-dependent enzymes , L. Iannazzo, M. Fonvielle, E. Braud, H. Hrebabecky, E. Prochazkova, R. Nencka, C. Mathé, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu, Org. Biomol. Chem., 2018, 16, 1903-1911.

Critical impact of peptidoglycan precursor amidation on the activity of L,D-transpeptidases from Enterococcus faecium and Mycobacterium tuberculosis , F. Ngadjeua, E. Braud, S. Saidjalolov, L. Iannazzo, D. Schnappinger, S. Ehrt, J-E. Hugonnet, D. Mengin-Lecreulx, D. Patin, M. Ethève-Quelquejeu, M. Fonvielle, M. Arthur, Chem. Eur. J., 2018, xx, DOI : 10.1002/chem.201706082.

Electrophilic RNA for Peptidyl-RNA Synthesis and Site-Specific Cross-Linking with tRNA-Binding Enzymes, M. Fonvielle, N. Sakkas, L. Iannazzo, C. LeFournis, D. Patin, D. Mengin-Lecreulx, A. El-Sagheer, E. Braud, S. Cardon, T. Brown, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu, Angew. Chem. Int. Ed, 2016, 55, 13553-13557.

Routes of synthesis of carbapenems for optimizing both the inactivation of L,D-transpeptidase LdtMt1 of Mycobacterium tuberculosis and the stability towards hydrolysis by β-lactamase BlaC, L.Iannazzo, D. Soroka, S. Triboulet, M. Fonvielle, F., Compain, V. Dubée, J. L. Mainardi, J. E. Hugonnet, E. Braud, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu, J. Med. Chem. 2016, 59, 3427-3438.

Monitoring of reversible boronic acid-diol interactions by fluorine NMR spectroscopy in aqueous media, L. Iannazzo, E. Benedetti, M. Catala, M. Etheve-Quelquejeu, C. Tisné, L. Micouin, Org. Biomol.Chem. 2015, 13, 8817-8821.

Synthesis of 3’-Fluoro-tRNA Analogues to explore non-ribosomal peptide synthesis in bacteria, L. Iannazzo, G. Laisné, M. Fonvielle, E.Braud, J.-P. Herbeuval,M. Arthur, M.Etheve-Quelquejeu, ChemBioChem. 2015, 16, 477-486, Very Important Paper. Inside cover

Synthesis and biologicalevaluation of non-isomeizable analogues of Ala-tRNAla.
D. Mellal, M. Fonvielle, M. Santarem, M. Chemama, Y. Schneider, L. Iannazzo, E. Braud, M. Arthur, M. Etheve-Quelquejeu, Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 6161-6169. Hot Article.

Activation of Si-Si Bonds for Copper(I)-Catalyzed Conjugate Silylation.
L. Iannazzo, G. A. Molander, Eur. J. Org. Chem. 2012, 26, 4923-4926.

Palladium-Catalyzed Hiyama Cross-Coupling of Aryltrifluorosilanes with Aryl and Heteroaryl Chlorides.
G. A. Molander, L. Iannazzo, J. Org. Chem. 2011, 76, 9182-9187.

Co(I)- versus Ru(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions Involving Alkynyl Halides.
L. Iannazzo, N. Kotera, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, J. Organomet. Chem. 2011, 696, 3906-3908.

Alkynylboronates and -Boramides in Co(I)- and Rh(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions : Construction of Oligoaryls by Selective Suzuki Couplings.
L. Iannazzo, K. P. C. Vollhardt, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, Eur. J. Org. Chem. 2011, 18, 3283-3292. Cover picture

Cobalt-Mediated Linear 2:1 Co-oligomerization of Alkynes with Enol Ethers to Give 1-Alkoxy-1,3,5-Trienes : A Missing Mode of Reactivity.
D. Leboeuf, L. Iannazzo, A. Geny, K. P. C. Vollhardt, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, Chem. Eur. J. 2010, 16, 8904-8913.

Air stable (C5H5)Co catalysts for [2+2+2] cycloadditions.
A. Geny, N. Agenet, L. Iannazzo, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, Angew. Chem. Int. Ed, 2009, 48, 1810-1813.